今天(10日)中午12点,新加坡新增7例2019冠状病毒确诊病例,其中有1例社区病例,5例输入型病例,累计总病例达到5万7866 起。 卫生部发表文告说,感染的病例是一起社区病例以及一起客工宿舍病例。 五起输入型病例在入境新加坡后就履行居家通知或被隔离。
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治疗特朗普药物为新加坡病患血液研发 新加坡国家传染病中心证实,其中一家为美国总统特朗普提供2019冠状病毒抗体药物的公司,采用过三名新加坡康复病患的血液样本来研发药物。 74岁特朗普确诊后住院三天后出院。他表示,由美国再生元制药公司(Regeneron)制造的药物,有助他快速康复。
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新加坡国家传染病中心的高级顾问与主任David Lye副教授称,美国再生元制药公司要求与国家传染病中心合作,要求获得冠病康复者的血液样本,其中三名新加坡病患的血液样本就被用来研发药物REGN-COV2。 《亚洲科学家杂志》(Asian Scientist Magazine)在5日报道,其中一种单克隆抗体就是用新加坡三名病患的血液样本研制而成的。 David Lye表示,作为与美国再生元制药公司合作的一部分,他们要求国家传染病中心收集20名康复病患提供血液样本。 他说,在获得研究道德批准和病患在知情下同意参与后,中心招募了五名病患。 美国再生元制药公司通知国家传染病中心,已收到足够的样本研发单克隆的抗体鸡尾酒疗法。 他表示,美国再生元制药公司最终采用了其中三名病患的血液样本,并利用公司的科技开始研发单克隆的抗体。
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该制药公司表示,上月让275名冠病病患进行的临床试验显示,该药物能减少病毒载量与相关的症状。在试验开始时,药物对身体没有抗体的病患有显著的效果,一般病患要平均13天才能缓解症状,而接受试验的病患在平均六天便获得舒缓。 新加坡国家传染病中心也与美国正从药厂吉利德(Gilead)和美国国立卫生研究院合作进行瑞德西韦(Remdesivir)的临床试验,这是特朗普住院时服用的另一种对抗冠病的药物。
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新加坡推出舒适新检测法 新加坡部分区域检测中心已经开始采用口咽中鼻甲拭子(oropharyngeal mid-turbinate swabs)和唾液检测的二合一新检测方法,让必须接受定期检测的工人在检测过程中感到比较舒适。 过去,检测主要是将鼻咽拭子(nasopharyngeal swab)插入鼻子的后段采取样本,这个方式会对接受检测的人造成较大不适。 人力部为了进一步减少对客工工作的影响,也让一些宿舍内的检测设施在晚上运作。客工能按照自己工作时间,预约合适的检测时段。因为检测设施位于客工所居住的宿舍内,这将为他们省下前往区域检测中心的时间以及安排交通工具的资源。 工人只要接受第一次的定期检测,保健局在今年8月推出的拭子检测登记系统(Swab Registration System)将会自动为工人预订下个检测日期与地点。
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